Abstrait

Синдром де Ретта: la médecine passe du cerveau au cœur

Хансен Ванг

Синдром де Ретта (RTT) является общей проблемой нейроразвития, вызванной мутациями белка связи метил-CpG 2 (MECP2). 26% случаев, когда они были отправлены по RTT, были недействительны и причинили неудобства. Недавно было проведено исследование, посвященное удлинению интервала коррекции QT (QTc), фактору риска нестабильной смерти сердечного ритма, как у пациентов, получающих RTT, так и у моделей животных. Она находится в другом месте, где кардиальные аномалии RTT являются вторичными для контроля над аномалией нервной системы, и это является проводником для увеличения стойкого натрия, и это предполагает, что особенность RTT должна быть более эффективной, и она может быть более эффективной. увеличение du courant sodique persistant для предотвращения сердечной аритмии. Это обнаруженное неожиданное соединение цервео-сердце ауры-де-ауры для лечения неврологических заболеваний, которое возникает в ситуации, похожей на RTT.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié