Indexé dans
- Google Scholar
Liens utiles
Partager cette page
Dépliant de journal
Revues en libre accès
- Agriculture et aquaculture
- Alimentation et nutrition
- Biochimie
- Bioinformatique et biologie des systèmes
- Business & Management
- Chimie
- Génétique et biologie moléculaire
- Immunologie & Microbiologie
- Ingénierie
- La science des matériaux
- Neurosciences & Psychologie
- Science générale
- Sciences cliniques
- Sciences environnementales
- Sciences médicales
- Sciences pharmaceutiques
- Sciences vétérinaires
- Soins infirmiers et soins de santé
Abstrait
Examen de la prise en charge anesthésique de la dystrophie myotonique et rapport de cas de sédation à la dexmédétomidine
Elena Garcia-Fernandez, Anna Grzanka, Pablo Redondo-Martinez, Maria Dolores Pato-Rodriguez, Ernesto Martinez-Garcia
Un patient de 15 ans, atteint de la maladie de Steinert, a été soumis à une intervention chirurgicale orthopédique du pied gauche. Il a été mis sous sédation par perfusion continue de dexmédétomidine et un bloc poplité guidé par échographie a été réalisé. Le niveau de sédation obtenu était adéquat, sans autre effet indésirable observé, à l'exception d'une bradycardie avec le bolus initial. La dexmédétomidine s'est avérée utile dans ce cas ; cependant, l'utilisation du médicament doit être commencée avec prudence à une faible dose initiale chez les patients atteints de dystrophie myotonique. Nous avons également examiné les cas récents rapportés chez des patients atteints de DM au cours des 15 dernières années avec une analyse descriptive.