Farid E Ahmed
La biogenèse des micro (mi) ARN suggère que près de 3 % des gènes humains sont codés par des micro (mi) ARN, et les prédictions informatiques indiquent que plus de 30 % des gènes codant pour des protéines chez l'homme sont codés par des miARN via une liaison imparfaite à la région non traduite 3' (UTR) de l'ARN messager (m) cible affectant le silençage génique et conduisant soit à la répression de la transcription, soit à l'induction de la dégradation de l'ARN messager (m). L'expression de plusieurs miARN dans les fluides corporels/excréments non invasifs a été liée au développement du cancer colorectal (CCR) et à sa progression. La majorité des gènes miARN sont orientés antisens par rapport aux gènes voisins, et les gènes miARN sont transcrits par les polymérases II et III. Le taux d'évolution des miARN a été très lent, ce qui a permis l'innovation morphologique en rendant l'expression des gènes spécifique, un processus qui a permis la genèse d'organismes complexes. Les bactéries manquent de véritables miARN. Les approches bioinformatiques pour prédire les gènes cibles putatifs des miRNA ont été facilitées par la découverte que la reconnaissance des cibles des miRNA est en partie basée sur une simple complémentarité de séquence, et que l'appariement exact des bases entre les miRNA et leurs cibles n'est requis que dans les six à huit premières bases à partir de l'extrémité 5' du miRNA.