Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Transplantation sûre de cellules souches pluripotentes en prévenant la formation de tératomes

Rashin Mohseni, Amir Ali Hamidieh, Javad Verdi et Alireza Shoae-Hassani

En tant que source renouvelable de tous les types de cellules du corps humain, les cellules souches embryonnaires (CSE) et les cellules souches pluripotentes induites (CSPI) sont très prometteuses pour la médecine régénératrice et la thérapie cellulaire. Cependant, l'un des principaux obstacles à l'application clinique de ces cellules souches pluripotentes (CSP) est que ces types de cellules souches restant avec leurs dérivés différenciés présentent un risque de cancer en formant des tératomes après la transplantation. Les niches du microenvironnement des CSP sont cruciales pour la formation du tératome et sa progression. L'expression élevée de certains oncogènes comme cMyc et Klf4 est impliquée dans le processus de formation du tératome . La cinétique du tératome et de la formation de tumeurs après la transplantation dépend du nombre de CSP restantes et il peut falloir beaucoup de temps pour qu'un petit nombre de CSP forment des tératomes. Par conséquent, la déviation d'un lot à l'autre dans la différenciation spécifique de la lignée rendra fastidieuse et non décisive la tentative d'évaluer le risque de tératome des cellules dérivées de PSC préparées pour les approches thérapeutiques. L'élimination des PSC indifférenciées pourrait être obtenue de plusieurs manières, telles que la destruction des PSC indifférenciées restantes des tissus et de la population de cellules différenciées, l'élimination des PSC pendant la procédure de différenciation, l'induction d'une différenciation complète des PSC indifférenciées restantes et l'inhibition du processus de dédifférenciation des cellules engagées. Par conséquent, à cette fin, nous pourrions utiliser de nombreuses techniques, notamment des anticorps monoclonaux , des petites molécules, des agents anti-angiogéniques, des gènes suicides et des agents pharmacologiques pour éliminer les PSC indifférenciées et inhiber les tératomes. Dans l'ensemble, une approche efficace au-delà des points mentionnés dans cet article pour éliminer le risque de tératome associé aux PSC faciliterait grandement le développement de la thérapie cellulaire à base d'ESC/iPSC.