Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Criblage de l'action bactéricide de l'extrait de cytoplasme de feuille de bambou Kumazasa (Sasa veitchii) contre les agents pathogènes résistants aux antibiotiques tels que les souches de SARM et d'ERV

Shoichi Shirotake, Jutaro Nakamura, Akiko Kaneko, Eri Anabuki et Naoto Shimizu

Nous avons cherché à développer un nouveau traitement contre les bactéries résistantes aux antibiotiques en nous concentrant sur le cytoplasme de la feuille de bambou de Kumazasa. L'extrait cytoplasmique présente une puissante action bactéricide contre les bactéries Gram-positives telles que Staphylococcus aureus, Enterococcus et Streptococcus pneumoniae ainsi que contre les souches multi-antibiotiques résistantes de SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline) et d'ERV (Entérocoques résistants à la vancomycine). Il a induit une bactériolyse en agrégeant fermement le MSSA (Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline) et le MR SA, et en lysant les VSE (Entérocoques sensibles à la vancomycine) et l'ERV. Français Les isolats cliniques de SARM (30 souches au total) étaient sensibles à cet extrait, qui a donné des CMI d'extrait cytoplasmique de Kumazasa allant de 1,6 à 6,3 %. L'action antibactérienne était bactéricide lors d'une analyse au microscope électronique à balayage (MEB). Un effet synergique de cet extrait avec l'ampicilline (ABPC) a été clairement observé dans toutes les souches de SARM. L'effet synergique avec la vancomycine (VCM) a été observé contre l'ERV. L'association avec la clarithromycine (CAM) ou la tétracycline (TC) a amélioré de manière additive l'activité antibactérienne de la CAM contre les souches d'entérocoques sensibles à la CAM, ainsi que celle de la TC contre les souches d'ERV résistantes à la TC. Les présents résultats devraient encourager la recherche sur les ingrédients antibactériens-hydrophiles dérivés de Kumazasa pour une utilisation contre les bactéries résistantes aux antibiotiques. La combinaison de l'extrait cytoplasmique de Kumazasa avec un inhibiteur de la synthèse de la paroi cellulaire (ABPC ou VCM) constituera un traitement très efficace contre les infections causées par des souches de SARM et d'ERV multirésistantes aux médicaments.