Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Dosage spectrophotométrique sensible et sélectif sans extraction du phosphate de chloroquine dans les produits pharmaceutiques basé sur la réaction de paires d'ions avec le vert de bromocrésol et le violet de bromocrésol

Nagib Qarah AS, Basavaiah K et Swamy N

Le phosphate de chloroquine (CQP) est un agent antipaludique largement utilisé dans le traitement du paludisme. Deux méthodes spectrophotométriques, rapides, simples, sélectives et sensibles, sont présentées pour la détermination du CQP sous forme de vrac et de dosage à l'aide de deux colorants à base de sulfonphtaléine : le vert de bromocrésol (méthode BCG) et le pourpre de bromocrésol (méthode BCP). Les méthodes sont basées sur la formation de paires d'ions solubles dans le chloroforme, lorsque le CQP réagit avec l'un ou l'autre des colorants, adaptées à la mesure à 420 nm dans les deux méthodes. Les effets du temps de réaction, de la concentration du colorant et du milieu de réaction ont été soigneusement étudiés et optimisés. Français Dans les conditions de réaction optimales, la loi de Beer est respectée dans les plages de surconcentration de 1 à 20 et de 0,5 à 12 μg·mL-1 CQP (base) pour les méthodes BCG et BCP respectivement, avec des valeurs d'absorptivité molaire correspondantes de 1,79 × 104 et 3,09 × 104 L·mol-1·cm-1. Les limites de détection (LOD) et de quantification (LOQ) calculées sont de 0,27 et 0,82 μg·mL-1 (méthode BCG) ; 0,15 et 0,46 μg·mL-1 (méthode BCP). Les valeurs %RSD intra-journalières et inter-journalières étaient ≤1,56 % et ≤1,83 % tandis que les valeurs %RE respectives étaient supérieures à 2 %. La robustesse des méthodes a été déterminée en effectuant une analyse dans des conditions optimales légèrement modifiées tandis que la robustesse a été testée par des variations interpersonnelles ainsi qu'inter-équipements ; Les valeurs %RSD se situaient dans les limites acceptées dans les deux cas. La sélectivité de la méthode a été déterminée par l'analyse du placebo à blanc et du mélange synthétique sans interférence détectable des substances coformulées dans les essais. Les méthodes ont été appliquées à la détermination du CQP dans les comprimés, la suspension et les injections avec des résultats satisfaisants. La précision a également été confirmée par un test de récupération via la procédure d'ajout standard.