Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination simultanée du carvédilol et de l'hydrochlorothiazide dans les comprimés et le plasma humain enrichi à l'aide de la spectrophotométrie dérivée

Aida Ansary, Mona M. Abdel-Moety, Fatma M. Abdel-Gawad, Ether A. Mohamed et Motaza M. Khater

Des méthodes rapides et précises de détermination du carvédilol et de l'hydrochlorothiazide dans les comprimés et le plasma humain enrichi ont été développées en utilisant des méthodes spectrophotométriques de dérivée troisième (3D), de dérivée quatrième (4D) et de dérivée de spectre de rapport (1DD). La technique du passage à zéro a été utilisée dans les mesures, en utilisant 3D à 245,9 ou 230,2 nm et 4D à 247,4 ou 226,9 nm pour le carvédilol ou l'hydrochlorothiazide, respectivement. La première dérivée du spectre de rapport (1DD) où les amplitudes ont été mesurées à 236,1 nm pour le carvédilol et à 261,1 nm pour l'hydrochlorothiazide. Les courbes d'étalonnage étaient linéaires dans les plages de 1,0 à 20,0 μg·mL-1 pour chacun du carvédilol et de l'hydrochlorothiazide en utilisant les méthodes 3D, 4D et 1DD. Les méthodes suggérées ont été testées à l'aide de mélanges préparés en laboratoire et ont été appliquées avec succès pour l'analyse de formulations pharmaceutiques. Les méthodes ont conservé leur exactitude et leur précision lorsque la technique d'addition standard a été appliquée. Les résultats obtenus en appliquant les méthodes proposées ont été analysés statistiquement et comparés à ceux obtenus par les méthodes HPLC officielles et rapportées pour le carvédilol et l'hydrochlorothiazide, respectivement. Ces méthodes se sont révélées appropriées pour la détermination simultanée du carvédilol et de l'hydrochlorothiazide dans des échantillons de plasma humain avec une limite de quantification (LOQ) ≤ 0,5 μg·mL-1.