Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination simultanée du mésylate d'éprosartan et de l'hydrochlorthiazide sous forme pharmaceutique par chromatographie liquide haute performance en phase inverse

Devika GS, M Sudhakar et J Venkateshwara Rao

Une méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) simple, rapide, sensible et précise a été développée et validée par la suite pour la détermination simultanée du mésylate d'éprosartan et de l'hydrochlorthiazide en association. La séparation chromatographique des deux médicaments a été réalisée sur une colonne Purospher BDS C18 (150 mm × 4,6 mm de diamètre intérieur, granulométrie de 5 μm). La phase mobile composée d'acétonitrile : méthanol : tampon KH 2 PO 4 0,01 M (40:40:10) a été délivrée à un débit de 1,0 ml/min. Le pH de la phase mobile est ajusté à 4 avec de l'acide orthophosphorique. La détection a été réalisée à 270 nm. La durée totale d'analyse est de 5 min et le temps de rétention du mésylate d'éprosartan est de 3,56 min et de l'hydrochlorthiazide de 4,62 min respectivement. La méthode décrite est linéaire pour le dosage du mésylate d'éprosartan et de l'hydrochlorthiazide sur une plage de concentrations de 216-576 μg/mL et de 9-24 μg/mL respectivement. Les résultats de l'analyse ont été validés par des études de récupération. Les excipients présents dans les formulations n'interfèrent pas avec la procédure de dosage. La méthode développée a été appliquée avec succès pour déterminer le mésylate d'éprosartan et l'hydrochlorthiazide dans les formulations pharmaceutiques.