Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics

Abstrait

Polymorphismes mononucléotidiques comme biomarqueurs de la réponse aux médicaments et de la toxicité dans la prise en charge du cancer colorectal

Ashok Varma, Mathaiyan Jayanthi* et Deepak Gopal Shewade

Les méthodes actuelles de traitement du cancer ne se concentrent pas sur l'influence des variations génétiques inter-patients sur les résultats du traitement. Les variations génétiques dans les gènes impliqués dans le métabolisme et les cibles des médicaments peuvent affecter la réponse au traitement et la toxicité. Ces derniers temps, de nombreuses avancées ont été réalisées pour détecter ces variations génétiques candidates et les utiliser comme biomarqueurs pour prédire les résultats du traitement du cancer colorectal (CCR). Le CCR reste l'une des causes courantes de morbidité et de mortalité dans le monde. Au cours de la dernière décennie, de nombreux médicaments ont été approuvés, y compris des thérapies ciblées pour la prise en charge du CCR, qui ont conduit à une amélioration de la survie médiane et du taux de survie globale. Cependant, il existe des variations significatives dans le taux de réponse et la toxicité chez les patients atteints de CCR avec les médicaments anticancéreux actuels. Les variations de réponse interindividuelle à la chimiothérapie peuvent être influencées par plusieurs facteurs, parmi lesquels le facteur génétique joue un rôle clé. Cela souligne la nécessité de nouveaux biomarqueurs génétiques qui permettent de sélectionner des médicaments optimaux pour bénéficier aux soins des patients. Cette revue se concentre sur les polymorphismes d’un seul nucléotide qui sont connus pour affecter l’issue des médicaments anticancéreux utilisés dans la prise en charge du cancer colorectal.