Journal of Petroleum & Environmental Biotechnology

Abstrait

Hydrocraquage en phase liquide des résidus par les acides phosphomolybdique et phosphotungstique

Prajapati R*, Kohli K, Maity SK et Garg MO

Français L'hydrocraquage en phase liquide du résidu sous vide a été étudié sur des hétéropolyacides et sur un superacide. À cet égard, l'hétéropolyacide phosphomolybdique, l'acide phosphotungstique et le superacide de fluorure de molybdène-antimoine ont été utilisés. Un hydrocraquage profond du résidu a été observé même dans des conditions de fonctionnement modérées pour tous les catalyseurs acides. En raison de la fonctionnalité hydrogénante plus élevée du tungstène, l'activité HDM de l'acide phosphotungstique est supérieure à celle des acides contenant du molybdène. Même l'activité d'hydrocraquage du résidu du catalyseur précédent est également élevée. On remarque également à partir de la distribution du soufre du produit liquide que des composés soufrés thiophéniques se forment en raison du clivage de la liaison CS lors de la ramification des cycles aromatiques condensés. De plus, l'acide phosphotungstique donne un pourcentage élevé de produits aromatiques tandis qu'une quantité considérable d'hydrocarbures saturés est produite par l'acide phosphomolybdique. Le coke produit par le catalyseur à base d'acide phosphotungstique est de nature dure, ce qui indique qu'une réaction de polymérisation extensive se produit dans les conditions de réaction. Un rapport H/C plus élevé indique l'hydrogénation profonde des produits liquides en présence de superacides. Au lieu d'utiliser un superacide, l'hétéropolyacide à base de tungstène peut être utilisé efficacement pour l'hydrocraquage des résidus.