Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics

Abstrait

Nanoparticules lipidiques solides (SLN)

Théodora Roussou

Le développement de nouveaux modes d'administration de médicaments suscite un intérêt croissant chez les chercheurs. Les nouveaux modes d'administration de médicaments visent généralement une biodisponibilité maximale du médicament, un ciblage tissulaire, une cinétique de libération contrôlée, une réponse immunitaire minimale, une facilité d'administration et l'administration efficace de médicaments traditionnellement difficiles tels que les lipophiles, les amphiphiles et les biomolécules. Les vecteurs colloïdaux de médicaments sont l'une des approches les plus acceptables pour atteindre les objectifs du nouveau système d'administration de médicaments. Les vecteurs colloïdaux de médicaments comprennent les
vecteurs vésiculaires de médicaments et les vecteurs microparticulaires de médicaments, qui prolongent avec succès l'existence du médicament dans la circulation systémique et réduisent la toxicité. Un certain nombre de vecteurs colloïdaux de médicaments tels que les liposomes, les niosomes, les pharmacosomes, les virosomes, les immunoliposomes, les microparticules, les nanoparticules, les microsphères d'albumine ont été développés, cependant, ces vecteurs présentent encore certains inconvénients. Pour lutter contre ces inconvénients, les nanoparticules lipidiques solides (SLN) ont été introduites comme une nouvelle classe de vecteurs colloïdaux de médicaments. Dans cet ouvrage, un aperçu de la définition, des avantages, de la sélection des ingrédients et des techniques de formulation du SLN est présenté.