Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Amélioration de la solubilité et de la dissolution de l'acéclofénac à l'aide de différents nanotransporteurs

Faiyaz Shakeel, Wafa Ramadan et Cheikh Shafiq

Français L'objectif de la présente étude était d'améliorer la solubilité et la dissolution du médicament lipophile acéclofénac en utilisant trois nanovecteurs, à savoir la nanoémulsion, la nanosuspension lipidique solide et la nanosuspension polymère. La solubilité de l'acéclofénac dans l'eau distillée et différents nanovecteurs a été déterminée à l'aide de la méthode du spectrophotomètre UV à une longueur d'onde de 274 nm. Des études de dissolution de la suspension d'acéclofénac pur et de ses nanovecteurs ont été réalisées à l'aide d'un appareil de dissolution USP dans de l'eau distillée. La solubilité la plus élevée (198,53 mg/ml) ainsi que le pourcentage de dissolution (99,5) de l'acéclofénac ont été obtenus avec la formulation de nanoémulsion par rapport à la nanosuspension lipidique et polymère. Les résultats de solubilité et de dissolution étaient très significatifs dans la nanoémulsion par rapport à la nanosuspension lipidique et polymère (P<0,01). Le profil de dissolution de l'acéclofénac dans les nanosuspensions lipidiques et polymères était significatif par rapport à la suspension d'acéclofénac pure (P<0,05). Ces résultats indiquent que la nanoémulsion est un nanotransporteur prometteur par rapport à la suspension lipidique et polymère pour l'amélioration de la solubilité et de la dissolution de l'acéclofénac.