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Abstrait

La substance soluble sécrétée à partir de l'isolat de Penicillium chrysogenum présente une activité antifongique contre Cryphonectria parasitica, l'agent responsable de la brûlure américaine du châtaignier

Aleksandr Florjanczyk, Rebecca Barnes, Adam Kenney et Joseph Horzempa

Le châtaignier d'Amérique (Castanea dentata) était autrefois l'arbre dominant de la canopée dans la région est des États-Unis. Cryphonectria parasitica, l'agent responsable de la brûlure du châtaignier, a été introduit d'Asie au début des années 1900 et a anéanti la population de châtaigniers en 50 ans. Nous avons cherché à identifier des microbes environnementaux capables de produire des facteurs fongicides ou inhibant la croissance de C. parasitica dans l'espoir de développer un contrôle biologique de la brûlure du châtaignier. Nous avons isolé un champignon filamenteux qui a inhibé de manière significative la croissance de C. parasitica lors de la co-culture. Les fractions extracellulaires de cet isolat fongique ont empêché la croissance de C. parasitica, indiquant qu'un fongicide potentiel a été produit par le nouvel isolat. L'analyse de la séquence de l'ARNr 18S a identifié ce champignon inhibiteur comme étant Penicillium chrysogenum. De plus, ces fractions extracellulaires ont été testées comme traitements contre la brûlure in vivo en utilisant des jeunes arbres de châtaignier. Les jeunes arbres cicatrisés traités avec les fractions extracellulaires de P. chrysogenum ont guéri subjectivement mieux que ceux non traités lorsqu'ils ont été inoculés avec C. parasitica. Ces données suggèrent que le matériel sécrété par P. chrysogenum pourrait être utilisé comme traitement contre la brûlure du châtaignier d'Amérique. Ce travail pourrait aider à la réhabilitation du châtaignier d'Amérique en association avec des programmes de sélection et d'atténuation de la brûlure. Plus précisément, le traitement de petits bosquets dans de bonnes conditions pourrait leur permettre de rester exempts de brûlure. Les travaux futurs exploreront le mécanisme d'action et la cible spécifique de la fraction extracellulaire.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié