Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Étude spectroscopique (FT-IR, FT-Raman, RMN et UV-Vis), stabilité conformationnelle, NBO et analyse thermodynamique de la 1-(2-méthoxyphényl) pipérazine et de la 1-(2-chlorophényl) pipérazine par approche DFT

Prabavathi N, Senthil Nayaki N et Krishnakumar V

Les propriétés vibrationnelles et électroniques des composés phényle substitués 1-(2-méthoxyphényl)pipérazine et 1-(2-chlorophényl)pipérazine ont été étudiées par des mesures spectrales FT-IR, FT-Raman, RMN et UV-Vis. La méthode de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT), utilisant la fonctionnelle B3LYP, avec l'ensemble de base 6-311++G (d,p), a été réalisée pour attribuer les fréquences vibrationnelles des composés du titre, ce qui permet également d'obtenir des informations utiles sur la structure des composés choisis. Une interprétation détaillée des spectres infrarouge et Raman des deux molécules a été rapportée sur la base de la distribution d'énergie potentielle (PED). Les déplacements chimiques RMN 13C et 1H des molécules ont été calculés à l'aide de la méthode des orbitales atomiques indépendantes de la jauge (GIAO). Ces études concordent de manière satisfaisante avec les données expérimentales. La distribution de densité de charge et le site de réactivité chimique de la molécule ont été étudiés en cartographiant l'isosurface de densité électronique avec le potentiel électrostatique moléculaire (MEP). La stabilité des molécules issues d'interactions hyperconjugatives et de délocalisation de charge a été analysée à l'aide d'une analyse des orbitales de liaison naturelles (NBO). Les composés présentent un écart HOMO (Highest Occupied Molecular Orbitals) - LUMO (Lowest Unoccupied Molecular Orbitals) similaire en raison de la similitude de leurs structures. Les composés présentent des transitions (π→ π*) dans la gamme UVVisible.