Azam Rahimpour, Omid Mohammadian, Fatemeh Naderi, Hadi Bayat, Meysam Omidi et Morvarid Peyrovan
Le développement efficace de cellules mammifères produisant des anticorps monoclonaux stables est un processus fastidieux et chronophage en raison de la complexité structurelle de ces molécules. Le rapport entre l'expression de la chaîne légère et celle de la chaîne lourde est essentiel à l'assemblage et à la production réussie d'anticorps fonctionnels. Différentes stratégies de conception de vecteurs ont été utilisées pour l'expression optimale d'anticorps monoclonaux dans les cellules mammifères. Dans l'étude actuelle, une expression bicistronique basée sur l'élément du site d'entrée ribosomique interne du virus de l'encéphalomyocardite (ECMV IRES) a été utilisée pour le développement de pools de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) stables exprimant un anticorps anti-CD52. L'expression réussie de l'anticorps monoclonal dans les cellules CHO a été obtenue avec le titre maximal de 20 μg/l. Nos résultats montrent ici que l'expression bicistronique médiée par l'IRES est une méthode efficace pour l'expression stable d'anticorps monoclonaux dans les cellules CHO.