Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Nanoparticules de silice mésoporeuses enrobées de lipides sensibles aux stimuli pour l'administration de médicaments

Mohammed Oumair

L'abandon immédiat du médicament du support de distribution du médicament après absorption cellulaire est un défi de taille. La fuite prématurée des agents chimiothérapeutiques pendant la circulation, provoquant des effets secondaires sur les tissus sains, est encore plus pertinente. Les systèmes de distribution de médicaments sensibles aux stimuli ont abordé ces problèmes et sont devenus plus attrayants ces dernières années. Les stimuli physiques, y compris les ultrasons (US), en raison de leur nature non invasive, sont considérés comme très sûrs et efficaces. Les nanoparticules de silice mésoporeuses, en raison de leurs caractéristiques saillantes, sont très heureuses pour la distribution de médicaments aux cellules tumorales. Ces caractéristiques comprennent une surface plus volumineuse, une nature hydrophile et hydrophobe, une taille et un volume de pores personnalisables, une surface intérieure et extérieure pour la fixation, une vigueur mécanique et une nature non toxique. En cumulant les caractéristiques distinctives des liposomes aux nanoparticules de silice mésoporeuses, des résultats très compétitifs peuvent être obtenus. Nous avons développé un système de distribution de médicaments réactif aux États-Unis dans lequel nous avons utilisé des nanoparticules de silice mésoporeuses comme vecteur de médicament, la doxorubicine comme médicament modèle, le perfluoropentane (PFP) comme matériau réactif aux États-Unis et les liposomes comme gardiens. La libération du médicament a été déclenchée de manière prospère par les États-Unis en raison de la perturbation du PFP à bas point d'ébullition à l'intérieur des pores, créant une pression et provoquant la libération immédiate. Cette libération immédiate a également été examinée visuellement dans des expériences de culture cellulaire où notre système a engendré plus d'effets cytotoxiques sur les cellules tumorales par rapport aux transporteurs non américains. Le revêtement lipidique des MSNP a non seulement fourni les effets de gardiennage, mais a également amélioré l'absorption cellulaire du transporteur