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Abstrait
Elucidation structurale des dérivés soufrés des benzimidazoles par calculs fonctionnels de densité et analyses spectrales vibrationnelles et RMN
Ahmet Altun et Nabeel Azeez
Français Des études structurales à température ambiante ainsi que des spectres vibrationnels (IR et Raman) et RMN (1H et 13C) ont été réalisées sur les tautomères 1-méthyl-benzimidazole-2-thione, 2-(méthylthio)benzimidazole et 1-méthyl-2-mercaptobenzimidazole au niveau théorique B3LYP/6-311++G**. Le 1-méthyl-benzimidazole-2-thione est le tautomère le plus stable avec des séparations énergétiques significatives par rapport aux deux autres tautomères et avec des barrières de transition trop élevées par rapport aux autres tautomères. Cela suggère que le 1-méthyl-benzimidazole-2-thione est l'espèce principale à température ambiante. La comparaison des spectres vibrationnels et RMN expérimentaux et calculés à température ambiante suggère la présence des tautomères 2-(méthylthio)benzimidazole et 1-méthyl-2-mercaptobenzimidazole dans les phases solide et solution en tant qu'espèces mineures.