Journal de bactériologie et parasitologie

Abstrait

Pyrazolo[3,4-B]pyridin-3-ones substitués et pyrazolo[3,4-B]pyridine-5-carbaldéhyde, nouvelle amélioration de la stratégie de synthèse en un seul pot utilisant des sels de vinamidinium, activités antibactériennes et antifongiques prometteuses pour la protection de l'environnement.

Chtiba Samar, Amri Ismail, Tazarki Helmi, Jameleddine Khiari et Jamoussi Bassem

Cette revue résume les connaissances actuelles sur les synthèses et le comportement biologique de certaines pyrazolo[5,4-b]pyridines. Ainsi, une méthode pratique pour la synthèse de 2-phényl-5-aryl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones et de 2-phényl-3-oxo-1,6-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldéhyde en une seule étape via la condensation de sels de vinamidinium avec la 3-amino-1-phényl-2-pyrazolin-5-one est décrite selon notre étude récente avec une amélioration de la stratégie de synthèse. Cinq dérivés (PYR1-5) ont été préparés et caractérisés par des données spectrales (études spectrales RMN et MS). Tous les dérivés ont été étudiés pour leurs activités antimicrobiennes. Nous avons donc recherché des effets antibactériens à des dilutions de 1:2 et 1:4 par la méthode de diffusion sur disque de papier contre respectivement des bactéries (Escherichia coli CIP 53126 et Bacillus subtilis CIP 5262) ​​et des champignons (Candida albicans ATCC 10231). Ensuite, nous avons recherché des champignons (Aspergillus niger ATCC 16404) par la méthode de dilution (gélose et bouillon liquide). La méthode de diffusion sur gélose (disque de papier et puits) et la méthode de dilution (gélose et bouillon liquide) sont décrites.