Keiji Ueda et Hiroko Omori
Il y a près d'un demi-siècle que le virus de l'hépatite B (VHB) a été identifié. Les molécules réceptrices du VHB et le mécanisme d'entrée du VHB dans les hépatocytes n'ont pas été complètement élucidés, bien qu'il existe quelques rapports sur les systèmes d'infection et sur les molécules réceptrices. Ainsi, nous n'avons toujours pas réussi à trouver un véritable récepteur du VHB et il n'existe pas de système d'infection utile et pratique in vitro et in vivo pour le VHB, ce qui nous empêche de comprendre le cycle de vie précis du VHB et les maladies associées au VHB. Un système d'infection par le VHB est vraiment nécessaire pour explorer les voies et moyens de traitement des maladies liées au VHB sur la base de preuves également. Ici, nous avons conçu et essayé de générer un pseudotype du VHB, qui possède une particule virale contenant une capside de rétrovirus et un génome à l'intérieur entouré de protéines membranaires du VHB. Nous avons démontré la réussite de la génération de ce pseudotype par immunoprécipitation avec des anticorps anti-HBV et par ultracentrifugation à gradient de densité de CsCl, suivie d'une RT-PCR ciblant un gène rétroviral, un gène EGFP dans ce cas, respectivement. Bien que notre système établi soit construit sur l'intégration dépendante de la croissance des génomes rétroviraux et qu'il soit donc très difficile d'observer son infection dans un système de culture primaire d'hépatocytes humains, la génération réussie du pseudotype HBV nous permettra d'effectuer un test biologique pour cloner un récepteur HBV basé sur l'infectiosité et facilitera sa séparation et son identification