Dentisterie

Abstrait

Syndromes qui incluent à la fois la kératodermie palmoplantaire et la parodontite sévère : une revue

Dababneh RH, Bissada NF*

Les kératodermies palmoplantaires (PPK) comprennent un groupe hétérogène de troubles dont les caractéristiques cliniques se chevauchent. L'aspect principal de la PPK est l'épaississement et l'hyperkératose de la peau palmaire et plantaire, qui peuvent être héréditaires ou acquises, diffuses, focales ou ponctuées, et transgrédiennes ou progrédiennes. Les PPK se distinguent en outre par leur mode de transmission et par la présence de certaines caractéristiques cliniques associées. Une parodontite a été signalée en association avec plus d'un syndrome caractérisé par la PPK. L'un des syndromes largement décrits est le syndrome de Papillon-Lefevre (PLS) qui est caractérisé par l'apparition précoce de la PPK et une parodontite affectant les dentitions primaires et secondaires. En plus du PLS, les syndromes de Haim-Munk, HOPP, Carvajal variant et Weary-Kindler sont d'autres syndromes manifestés par la PPK et signalés en association avec une parodontite sévère. Des cas atypiques de PLS ont également été signalés, tels qu'une expression partielle ou une présentation tardive du syndrome. L'objectif de cet article est de passer en revue de manière critique la littérature consacrée au syndrome de Papillon-Lefevre dans sa présentation clinique typique et atypique, ainsi qu'à d'autres syndromes se manifestant simultanément par une PPK et une parodontite sévère. Une anamnèse et un examen médical approfondis, ainsi qu'un conseil parodontal, dermatologique et génétique, sont importants pour exclure d'autres pathologies existantes ou d'autres syndromes qui pourraient nécessiter une attention et des soins particuliers.