Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Caractérisation synthétique des complexes de rosuvastatine et de certains inhibiteurs de l'ECA : évaluation pharmacologique

Tabassum A, Arayne MS, Sultana N et Mehjabeen

La rosuvastatine est un agent antihypercholestérolémique avec de bonnes réponses anti-inflammatoires et antinociceptives. L'objectif de la présente étude était d'évaluer les effets pharmacologiques de l'interaction de la rosuvastatine avec des inhibiteurs de l'ECA coprescrits. À cette fin, des complexes de rosuvastatine avec l'énalapril, le captopril et le lisinopril ont été synthétisés et caractérisés. Leurs analyses spectroscopiques suggèrent que la complexation par liaison hydrogène se produit entre la rosuvastatine et certains inhibiteurs de l'ECA au niveau de leurs sites carboxyliques (COOH) et hydroxyle OH. L'effet antinociceptif des complexes a été évalué par la nociception induite par la formaline chez la souris, l'effet anti-inflammatoire a été évalué par l'œdème de la patte induit par la carragénine chez le rat. Les comportements neuropharmacologiques ont également été étudiés sur des souris. Tous les complexes de rosuvastatine ont montré un comportement analgésique chez le rat et la souris. L'activité anti-inflammatoire des complexes est jugée insignifiante. Le complexe d'énalapril conserve une activité sédative tandis que les complexes avec le captopril et le lisinopril contiennent des comportements antidépresseurs. Les résultats suggèrent que l'interaction de la rosuvastatine avec les inhibiteurs de l'ECA a consommé les sites de réaction actifs de la rosuvastatine pour lesquels ses comportements anti-inflammatoires, analgésiques et locomoteurs bruts ont été affectés. Il est donc suggéré que la rosuvastatine ne soit pas co-administrée avec l'un de ces inhibiteurs de l'ECA.