Suchitra Mohanty, Sushil Kumar Sahu, Nabanita Roy Chattopadhyay, Amit Kumar, Piyanki Das et Tathagata Choudhuri
L'herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi (KSHV) infecte une variété de cellules humaines, notamment les cellules d'origine épithéliale, mésenchymateuse et endothéliale. L'antigène nucléaire associé à la latence (LANA) de ce virus régule la transcription d'un certain nombre de gènes viraux et cellulaires essentiels à la survie du virus dans la cellule hôte. TAp63α peut induire l'apoptose dans les cellules stressées en régulant à la hausse divers récepteurs de mort et la perte du potentiel de membrane mitochondriale. La présente étude démontre que LANA inhibe l'apoptose médiée par TAp63α par une interaction directe entre eux. Cette interaction entraîne également une réduction de la perte du potentiel de membrane mitochondriale causée par TAp63α. Par conséquent, la présente étude indique un mécanisme possible des cellules infectées par KSHV pour échapper à l'apoptose et faciliter la survie.