Ghazala Rubi
L'objectif de l'étude est de fournir une indication sur les caractéristiques des tests de diagnostic du SARS-CoV-2 par RT-PCR, y compris les paramètres de sensibilité, de spécificité, de rapports de vraisemblance positifs et négatifs. La maladie à coronavirus est la cinquième urgence internationale après la pandémie de grippe espagnole de 1918, déclenchée par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV2). Le 30 janvier, l'OMS a reconnu le COVID-19 comme une catastrophe sanitaire mondiale d'importance internationale et une pandémie le 11 mars 2020. L'analyse in vitro des données montre que pour le SARS-CoV-2, le test RT-PCR est très spécifique, car il ne réagit pas avec l'acide nucléique d'autres virus. Des écouvillons oraux, pharyngés et nasopharyngés ont été collectés dans un milieu de transport viral (VTM) de 3 ml et transportés au laboratoire. L'extraction de l'ARN viral a été réalisée par le mini kit Qiasymphony DSP Virus/ Pathogen (Qiagen GmbH, Allemagne). Pour le processus d'amplification de la détection qualitative par RT-PCR de l'ARN du SARS-CoV-2 en utilisant le kit de PCR en temps réel SYSTAAQ 2019-Novel Coronavirus (COVID-19) utilisant un BIORAD-CFX 96. Nos résultats contribuent à l'évolution de la compréhension de l'interaction sophistiquée entre ce virus émergent du SARS-CoV-2 et les tests cibles basés sur l'acide nucléique du COVID-19.