Firdous H Beigh, Nidda Syeed, Mohsin Maqbool et Rita Singh Majumdhar
Le cancer de la prostate (CaP) est considéré comme un défi vexant pour la gestion clinique en raison de sa résistance aux thérapies conventionnelles, entraînant la plupart des décès dus à cette maladie. Les options de traitement actuelles, y compris la castration, montrent un effet minimal, car la plupart des patients développent une résistance et une rechute d'un cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC) plus agressif. BMI1 (B cell-specific Moloney murine leukemia virus integration site 1), un membre oncogène de la famille des gènes du groupe polycomb et un répresseur transcriptionnel est apparu comme un régulateur clé dans de nombreux processus, notamment la prolifération, la différenciation, la sénescence et le renouvellement des cellules souches. Des preuves accumulées ont également révélé une relation entre l'expression de BMI1 et le grade/stade clinique, la réponse au traitement et le résultat de survie dans la plupart des tumeurs malignes humaines, y compris le cancer de la prostate. Par conséquent, dans cette revue, nous fournissons les preuves significatives suggérant le potentiel de BMI1 comme cible thérapeutique dans la gestion du cancer de la prostate.