Agnès Pirker-Kees, Christiane Schmied et Peter Dal-Bianco
Dans la maladie d'Alzheimer (MA), il existe de plus en plus de preuves de la présence de processus inflammatoires systémiques et locaux, qui pourraient être soit causaux, soit une réaction à la pathologie. Pour caractériser le profil inflammatoire systémique de la MA, nous avons étudié des sous-ensembles de lymphocytes du sang périphérique de patients atteints de MA et de témoins sains (TS) du même âge, ainsi que leur production des cytokines pro-inflammatoires IL-6, IL-17, TNFα et IFNγ, ainsi que l'expression de surface des marqueurs d'activation des lymphocytes. Les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) ont été colorées ex vivo pour les marqueurs d'activation. La coloration des cytokines intracellulaires a été effectuée après activation in vitro avec CD3/CD28 pendant quatre jours. Les cellules ont été analysées par cytométrie de flux. Chez les patients atteints de MA, nous avons constaté une augmentation significative des fréquences des cellules CD4+ et CD8+ produisant respectivement de l'IL-6 et de l'IL-17. De plus, nous avons détecté un pourcentage significativement accru de cellules CD4+ productrices d'IFNγ et de cellules CD4+ exprimant les marqueurs d'activation CCR5 et HLA-DR. Prises ensemble, nos données étayent l'existence d'un processus inflammatoire systémique impliquant également les cellules Th17 dans la MA.