Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Des porteurs de thalassémie parmi des donneurs de sang sains

Ezalia E, Sharifah Zahra A, Elfina IR, Elizabeth G, Hayati WMY, Norhanim A, Wahidah A, Chin YM, Rahimah A et Zubaidah Z

La thalassémie est une anémie héréditaire courante en Asie du Sud-Est qui peut également être trouvée chez les donneurs de sang sains. La méthode de dépistage établie est moins sensible et peut manquer des donneurs atteints de thalassémie cliniquement silencieuse. Les tests de dépistage de la thalassémie peuvent aider à sélectionner des donneurs de sang vraiment sains, fournissant ainsi les concentrés de globules rouges les plus fonctionnels pour la transfusion sanguine. Il s'agit d'une étude d'extension de nos travaux précédents, visant à détecter le trait de thalassémie chez les donneurs de sang cliniquement asymptomatiques. Nous avons effectué un dépistage de la thalassémie chez 738 donneurs de sang sains qui ont été autorisés à donner du sang en utilisant une numération globulaire complète et une analyse de l'hémoglobine (Hb). Après des analyses de dépistage utilisant la chromatographie liquide haute performance, l'électrophorèse capillaire en zone et l'électrophorèse sur gel d'agarose, 85 échantillons ont été exclus de l'étude en raison d'un volume inadéquat pour l'analyse de l'ADN. Cinq cent douze (512/653 ; 78,4 %) échantillons étaient dans la limite normale et 74 (74/653 ; 11,3 %) échantillons avec Hb inférieure à 12,5 g/dl. Trente-huit donneurs ont été diagnostiqués avec une thalassémie et/ou des hémoglobinopathies par analyse Hb. Les 105 échantillons restants de donneurs avec une valeur de MCV inférieure à 80 fl et/ou MCH inférieure à 27 pg sans modèle anormal détectable par analyse Hb ont été soumis à une PCR multiplex capable de détecter la délétion et la non-délétion du gène de l'alpha-globine. Français La majorité (79/653 ; 2,1 %) d'entre eux n'avaient aucune mutation identifiée tandis que 23 (23/653 ; 3,5 %) d'entre eux avaient une délétion hétérozygote α ^-3,7 , 2 (2/653 ; 0,3 %) avaient une délétion hétérozygote α ^--SEA et un seul (1/653 ; 0,1 %) avait une délétion hétérozygote α ^-4,2 . Ces données indiquent que 74 (74/653 ; 11,3 %) de nos donneurs de sang étaient anémiques, 64 (64/65 ; 39,8 %) avaient des hémoglobinopathies et 79 (79/653 ; 12,1 %) étaient présumés atteints d'anémie ferriprive sur la base des indices des globules rouges. La fourniture de globules rouges de la meilleure qualité doit être sélectionnée pour les patients qui ont besoin de transfusions sanguines régulières afin de maintenir un taux d'Hb approprié.