Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

L'agent anti-angineux Ranolazine inhibe la voie de la β -oxydation mitochondriale

Khazraei H, Mirkhani H, Akmali M*

Résumé Contexte : La ranolazine avait deux fonctions principales : bloquer les canaux sodiques cardiaques tardifs et/ou inhiber la 3-cétoacyl coenzyme A thiolase, une enzyme importante dans la ß-oxydation des acides gras. La cardiomyopathie diabétique est une complication, définie comme un dysfonctionnement cardiaque sans atteinte des vaisseaux épicardiques. Dans cette étude, l'effet de la ranolazine sur l'oxydation des acides gras a été étudié chez des rats diabétiques induits par la streptozotocine. Méthodes : Après 8 semaines d'induction diabétique, l'effet de la ranolazine sur le taux d'oxydation des acides gras a été étudié. Les données statistiques ont été analysées en utilisant le test de Mann-Whitney. Résultats : L'activité des enzymes de ß-oxydation a été inhibée par la ranolazine dans les cœurs de rats normaux de manière significative, alors qu'aucune inhibition significative n'a été observée dans les cœurs diabétiques. Conclusion : Nos données suggèrent que l'efficacité clinique de la ranolazine chez les patients diabétiques est associée à un mécanisme autre que l'inhibition de l'activité de la voie de ß-oxydation, bien que diverses hypothèses existent dans la littérature.