Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Application de la protéomique à la modélisation et à la simulation PK-PD

Ken-Ichi Sako, Hisao Haniu, Mayumi Hasegawa, Hirohisa Doi, Shunsuke Yano, Yuichiro Oosawa, Tohru Kishino, Yoshihiko Matsuki, Yumiko Arisue, Takeshi Kawamura, Masayuki Kimura et Yoshikazu Matsuda

La modélisation et la simulation pharmacocinétiques-pharmacodynamiques (PK-PD) peuvent être un outil précieux pour prendre des décisions cruciales dans le développement de médicaments et les contextes cliniques, y compris celles relatives à la sélection des composés, à la sélection des doses, à la conception de l'étude et à la population de patients, qui peuvent tous avoir un impact sur le coût du développement et du traitement. La modélisation et la simulation cliniques PK-PD des agents antimicrobiens sont possibles car les valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI) peuvent être facilement mesurées dans le laboratoire hospitalier. Cependant, aucun marqueur clinique aussi facilement mesurable n'est disponible pour de nombreux autres types de médicaments. Dans cette optique, nous avons pensé que l'approche protéomique pourrait être disponible pour trouver le paramètre PD direct tel que le biomarqueur spécifique au médicament. De nombreux rapports suggèrent également que la protéomique est un outil prometteur dans la recherche de protéines biomarqueurs spécifiques aux médicaments qui pourraient être utilisées dans la modélisation et la simulation PK-PD. Ainsi, en permettant l'examen des changements induits par le médicament dans l'expression de protéines biomarqueurs spécifiques, les données protéomiques pourraient être utilisées dans les analyses PD de la même manière que les CMI sont utilisées dans les évaluations PD des agents antimicrobiens.