Hui-Yun Cheng, Nicolae Ghetu, Christopher G Wallace, Fu-Chan Wei et Shuen-Kuei Liao
Depuis leur découverte il y a près de 50 ans, les cellules souches mésenchymateuses ont montré un grand potentiel clinique dans divers scénarios cliniques en raison de leur potentiel de différenciation multilignée ainsi que de leurs propriétés immunomodulatrices. Cependant, des études récentes indiquent que les propriétés des CSM semblent être affectées par des facteurs tels que leur source. Dans cette revue, nous nous concentrons sur la littérature récente rapportant des comparaisons directes de CSM dérivées de différentes sources de tissus, qui incluent les CSM fœtales du liquide amniotique, du sang de cordon, du cordon ombilical et du placenta, et les CSM adultes de la moelle osseuse, du tissu adipeux, du cœur, des poumons, de la membrane synoviale et du sang périphérique. Il est démontré que les CSM de différentes sources ont montré une variation de la capacité de prolifération, de la différenciation en diverses cellules, des capacités d'immunomodulation et de l'efficacité des thérapies cellulaires dans différents scénarios. De plus, des études sur les CSM d'origine allogénique ou autologue ont révélé que les CSM allogéniques induisaient une immunogénicité, influençant potentiellement leur durabilité in vivo et donc leur efficacité lorsqu'elles étaient utilisées comme thérapies cellulaires : les CSM syngéniques (c'est-à-dire autologues chez des animaux consanguins) ou les CSM du tissu adipeux des receveurs avaient une meilleure efficacité que leurs homologues allogéniques pour induire une tolérance spécifique au donneur dans les modèles animaux d'allotransplantation . Par conséquent, une attention particulière à la source des CSM est recommandée lorsqu'une application spécifique est recherchée.