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Abstrait
L'impact de la génétique moléculaire dans les leucémies myéloïdes aiguës
Patriarca A, Salutari P et Di Zacomo S
La découverte et l'application de techniques moléculaires avancées, telles que le profilage de l'expression des gènes et des microARN, le séquençage du génome entier et de l'exome et les tests de méthylation, ont permis l'identification d'anomalies moléculaires récurrentes dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui ont révolutionné notre compréhension du paysage génétique de la maladie. De plus, ces modalités sont apparues comme des outils précieux qui permettent une caractérisation moléculaire plus complète et plus détaillée de la LMA, aidant à la prédiction du pronostic, en particulier dans le contexte de la LMA cytogénétiquement normale (LMA-CN). Cette revue abordera les principales techniques et plateformes qui ont été utilisées pour identifier de nouvelles mutations génétiques récurrentes dans la LMA et décrira brièvement l'impact de ces découvertes sur la prédiction des résultats.