Xin-su Wei, Ping-an Zhang, Fang-li Ye, Yan Li et Bing Deng
L'interféron (IFN) stimule l'expression d'un certain nombre de gènes codant des enzymes ayant des activités antivirales, notamment la résistance au myxovirus A ( MxA ) et la protéine kinase dépendante de l'ARN double brin (PKR). La PKR est également activée par l'ARNdb, ce qui conduit à la phosphorylation du facteur d'initiation eucaryote 2a ( elF-2α ), qui arrête la réplication virale. Nous avons étudié si les polymorphismes du promoteur MxA et de la région régulatrice 2 d'elF-2α ( elF-2α reg2 ) influençaient l'issue naturelle de l'infection par le virus de l'hépatite B (VHB). Au total, 243 patients atteints d'une infection chronique par le VHB et 160 patients atteints d'une infection auto-limitée par le VHB ont été utilisés pour génotyper et identifier ce polymorphisme mononucléotidique (SNP) par réaction en chaîne par polymérase-polymorphisme de longueur des fragments de restriction et séquençage, respectivement. Français La distribution des génotypes (GG, GT et TT) en position -88 dans le promoteur MxA était respectivement de 52,7 %, 44,4 % et 2,9 % chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHB et de 41,3 %, 43,1 % et 15,6 % chez les patients atteints d'une infection auto-limitée par le VHB. Les fréquences du génotype TT en position -88 dans le promoteur MxA étaient significativement plus élevées chez les patients atteints d'une infection auto-limitée par le VHB que chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHB (rapport de cotes = 6,24 ; IC à 95 % : 2,63-14,81 ; P = 0,001). Cependant, les polymorphismes à la fois en position -123 dans le promoteur MxA et dans le reg2 elF-2α n'étaient pas significativement différents entre les deux groupes (P > 0,05). En conclusion, le polymorphisme en position -88G/T du promoteur MxA influence dans une certaine mesure les résultats naturels de l'infection par le VHB. Ce SNP du promoteur MxA peut être utilisé comme marqueur pronostique clinique de l'infection par le VHB.