Jayaraman A, Jamil K, Raju S
Le processus normal du cycle cellulaire est un processus crucial et est généralement médié par un certain nombre de gènes régulateurs. L'un des régulateurs les plus importants est le suppresseur de tumeur p53, qui à son tour est régulé par le gène MDM2. L'expression de p53 et MDM2 est fréquemment altérée dans de nombreux cancers et métastases/rechutes. Il s'agit du premier rapport à examiner l'histoire évolutive de ces gènes pour déchiffrer le rôle de ces gènes dans le processus de tumorigenèse en utilisant des méthodes in silico. Nous avons également constaté qu'ils présentaient un degré élevé de similarité de séquence dans toutes les espèces de mammifères, ce qui indique que ces espèces partagent probablement des mécanismes parallèles de cancérisation. Leur arbre phylogénétique individuel non enraciné formait 5 groupes chacun ; cependant, le gène p53 a été trouvé dans un grand nombre d'espèces tandis que le gène MDM2 a été trouvé dans un nombre plus restreint d'espèces. Le rôle de MDM2 est donc limité et se produit dans un nombre réduit d'espèces dans toutes les espèces de mammifères. Il est évident que ces molécules jouent un rôle important dans le processus cancéreux, peut-être responsables des rechutes et doivent donc être explorées plus avant en tant que cibles thérapeutiques. De telles études, basées sur des preuves issues de la paléontologie et de la génétique, suggèrent que les mécanismes du cancer sont profondément ancrés dans l'évolution. La compréhension de l'évolution phylogénétique de ces gènes pourrait contribuer à approfondir nos connaissances sur les mécanismes impliqués dans le cancer.