Minguell JJ, Pereira A, Bartholomew P et Lasala GP
Contexte : Des études cellulaires, moléculaires et de transplantation utilisant des modèles de souris et de rat de maladies neurologiques ont révélé que les cellules souches mésenchymateuses (CSM) représentent un candidat fiable pour les thérapies cellulaires pour les maladies neurologiques, y compris la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les lésions de la moelle épinière (LME). Cependant, l'évaluation des aspects de sécurité associés à la voie et à la dose de perfusion cellulaire, questions essentielles en thérapie cellulaire, n'a pas été testée chez les grands animaux. Méthodes : Cette étude a été réalisée pour évaluer si la perfusion intrathécale, par ponction lombaire (PL), de CSM expansées ex vivo à des lapins sains est une procédure sûre et réalisable. Après la perfusion de la solution cellulaire ou placebo, des évaluations cliniques, neurologiques, comportementales et histopathologiques ont été réalisées pendant cinq semaines. À la fin de la période de suivi, les animaux ont été sacrifiés, autopsiés et les tissus préparés pour examen histologique. Résultats et conclusions : Les résultats de cette étude préclinique ont montré que la perfusion intrathécale de CSM peut être facilement réalisée dans des conditions sûres et réalisables. Ces résultats et l'observation selon laquelle la sécurité des procédures est indépendante de la dose cellulaire (0,3-0,6 x 106 cellules/kg de poids corporel du lapin) apportent un soutien supplémentaire à l'idée selon laquelle les MSC expansées ex vivo peuvent être utilisées dans des contextes cliniques destinés à traiter des patients neurologiques.