Jiri Vachtenheim
Le facteur de transcription associé à la microphtalmie (MITF) joue un rôle essentiel dans le maintien de la lignée des mélanocytes, la différenciation des mélanocytes normaux et malins et la survie des cellules de mélanome. Le MITF régule l'expression de nombreux gènes ayant des fonctions essentielles dans la différenciation cellulaire, la prolifération et les propriétés pro-survie. Le mélanome est une tumeur extrêmement résistante pour laquelle il n'existe aucun traitement efficace lorsque la tumeur évolue vers des métastases. Le mélanome est une tumeur hétérogène dans laquelle la microhétérogénéité apparaît déjà dans les premiers stades du développement de la tumeur. Étant donné que la dépendance de la lignée des mélanocytes au MITF est critique, le MITF est considéré comme l'oncogène paradigmatique de la dépendance à la lignée et son gène est amplifié dans un sous-ensemble plus restreint de mélanomes. Le niveau de protéine MITF diffère considérablement selon les cellules tumorales. Curieusement, les cellules à faible niveau de MITF prolifèrent lentement mais constituent une sous-population invasive de cellules tumorales. Dans cette mini-revue, je discute brièvement des nombreux rôles et activités du MITF dans les cellules du mélanome et des perspectives d'avenir du traitement du mélanome.