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Abstrait
Les multiples signes obscurs de la fibromatose gingivale : une revue de la littérature
Zeba Rahman Siddiqui, Akanksha Singh, Siya Kumari, Srashti
La fibromatose gingivale (GF) est une maladie bénigne, rare et à évolution lente, caractérisée par une croissance fibreuse diffuse ou locale de la gencive. La fibromatose gingivale héréditaire (HGF), qui est généralement un trait autosomique dominant, est la forme la plus courante. La gencive attachée, la gencive marginale et la papille interdentaire sont touchées. Dans des conditions graves, des problèmes fonctionnels, parodontaux, esthétiques et psychologiques peuvent survivre. L'histopathologie montre une acanthose épithéliale et des infiltrats inflammatoires atypiquement abondants répartis dans le tissu sous-épithélial et conjonctif. La physiopathologie de la fibromatose gingivale comprend une accumulation excessive de protéines de la matrice extracellulaire. Une mutation du gène Son-of-Sevenless-1 (SOS-1) a été suggérée comme attribut génétique de la fibromatose gingivale héréditaire. Pour stabiliser les résultats à long terme et soulager la souffrance des personnes affectées, des thérapies non chirurgicales et le maintien de l'hygiène bucco-dentaire sont importants.