Erin Kelty *, Philip K. Nicholls, George O'Neil, Zoe Harrison, Chin-Tark Chan, Peter Symons, Albert Stuart Reece, Gary Hulse
Il a été observé que la naltrexone avait un effet à la fois stimulant et inhibiteur sur le développement de tumeurs chez les rongeurs, potentiellement médié par des modifications du système neuroendocrinien résultant du blocage des récepteurs opiacés, la durée du blocage et le type de tumeur étant considérés comme influents. Cette étude a examiné l'apparition de tumeurs spontanées chez des rats traités avec une préparation de naltrexone à libération prolongée. Matériel et méthodes : 27 rats mâles et 27 rats femelles ont été randomisés en trois groupes de traitement égaux (A, B et C). Les rats du groupe A ont reçu un seul comprimé d'implant de naltrexone, les rats du groupe B ont reçu un seul comprimé d'implant polymère (placebo) et les rats du groupe C ont subi une procédure factice (témoin). Trois groupes différents de tumeurs spontanées ont été observés : lymphomes, adénomes et sarcomes. Des lymphomes (4 tumeurs/3 rats) ont été observés uniquement chez les rats traités à la naltrexone, tandis que des adénomes (9 tumeurs/5 rats) et des sarcomes (4 tumeurs/3 rats) n'ont été observés que dans les groupes placebo et témoin. Les données suggèrent que l'association de la naltrexone avec le développement de tumeurs peut dépendre du type de tumeur. Une exposition à long terme à la naltrexone semble avoir un effet à la fois stimulant et inhibiteur sur les tumeurs chez les rats, en fonction du type de tumeur.