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Abstrait
La pharmacogénétique du traitement du VIH : une approche clinique pratique
Elena Álvarez Barco et Sonia Rodríguez Nóvoa
Il est connu que le traitement du VIH est associé à une grande variabilité d'efficacité et de toxicité entre les individus, même à des doses standard. Les raisons de cette grande variabilité interindividuelle comprennent la race, le sexe, les médicaments concomitants, l'observance du traitement, les maladies sous-jacentes et les facteurs génétiques de l'hôte. Les études pharmacogénétiques se sont concentrées sur les enzymes métabolisant les médicaments et les transporteurs membranaires de médicaments afin de mieux comprendre le mécanisme sous-jacent aux variations interindividuelles de l'exposition et de la réponse aux médicaments. Malgré le grand nombre de polymorphismes génétiques découverts au cours des dernières années, seuls quelques-uns d'entre eux ont acquis une signification clinique. Dans cette revue, les polymorphismes génétiques les plus pertinents affectant l'activité et/ou l'expression des enzymes clés métabolisant les médicaments et des transporteurs membranaires de médicaments sont résumés.