Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Étude pharmacocinétique de l'aspirine, du paracétamol et du naproxène avec du sulfate de magnésium

Shah Amran, Sabiha Ferdowsy Koly, Sangita Paul Kundu, Abu Asad Chowdhury, Amjad Hossain, Zakir Sultan, Asma Rahman, Sagar Kumar Paul, Satabdi Shikder, Tasneem Nayla Mredula et Shampa Kundu

La présente étude a été conçue pour évaluer la biodisponibilité d'un seul médicament ainsi que d'un médicament avec des complexes de Mg(II) dans la circulation systémique des rats. 132 rats sains ont été sélectionnés pour cette étude. Les rats ont été mis à jeun pendant 12 heures (toute la nuit) avant l'administration du médicament et sont restés à jeun jusqu'au prélèvement sanguin après l'administration des médicaments. Les rats ont été divisés en trois groupes pour chaque médicament de l'étude : contrôle (rats sans administration de médicament pour chaque analyse) et groupe 1 pour la référence (médicament unique) et groupe 2 pour le médicament d'essai, c'est-à-dire les complexes médicament-Mg. Dans cette étude, le médicament d'essai (complexe médicament-Mg) et le médicament de référence correspondant ont été administrés à la dose d'aspirine à 10 mg/kg de poids corporel, de paracétamol à 16 mg/kg de poids corporel et de naproxène à 16 mg/kg de poids corporel sous forme de solution par voie orale. L'étude pharmacocinétique a montré que l'administration concomitante de magnésium et d'aspirine augmentait légèrement le taux d'élimination et diminuait la biodisponibilité par rapport à l'aspirine de référence. Lorsque la magnésium était administrée en concomitance avec du paracétamol, elle augmentait considérablement le taux d'élimination et diminuait la biodisponibilité par rapport à celle du paracétamol de référence. Lorsque la magnésium était administrée en concomitance avec du naproxène, elle diminuait le taux d'élimination et restait dans la circulation systémique plus longtemps.