Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Rôle des mutations du facteur V Leiden 1691G>A et du gène de la prothrombine 20210G>A dans l'état d'hypercoagulabilité associé à la thromboembolie veineuse chez les patients soudanais

Alfatih Aboalbasher Yousif, Abdel Rahim Mahmmoud Muddathir, Elwaleed Mohamed Elamin, Ahmed Alhadi

Contexte : Les mutations du facteur V Leiden (FVL) 1691G>A et de la prothrombine (PRT) 20210G>A sont la cause héréditaire la plus fréquente de thrombose veineuse chez les Caucasiens et moins fréquentes chez les Africains. L'objectif de cette étude était de détecter la fréquence des mutations du FVL 1691G>A et du PRT 20210G>A chez les patients soudanais atteints de thromboembolie veineuse (TEV). Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive dans laquelle un total de 176 sujets soudanais ont été enrôlés entre juillet 2015 et juillet 2016. Parmi eux, 38 individus soudanais apparemment en bonne santé comme témoins et 138 patients (47 hommes et 91 femmes), âgés de 18 à 90 ans, présentant une TEV documentée confirmée par échographie Doppler duplex à l'hôpital universitaire de Khartoum et au Sudan Heart Institute ont été inclus. Résultats : Dans cette étude, l'âge moyen était de 48 ans et 67 % du total des patients atteints de thrombose veineuse (TEV) avaient plus de 40 ans. Un âge plus avancé a été noté chez les patients atteints de thrombose veineuse (TEV), plus de 34 % ayant plus de 60 ans. Les sujets contrôlés comprenaient des individus significativement plus jeunes, 92,1 % ayant moins de 50 ans et 81,5 % ayant moins de 40 ans. Les mutations FVL 1691G>A et PRT 20210G>A étaient totalement absentes dans la population étudiée. Conclusion : Les mutations FVL 1619G>A et PRT 20210G>A étaient totalement absentes chez les patients soudanais atteints de thrombose veineuse (TEV).