Un Babu Vimalanathan, un Kanikkai Raja, Manoj G Tyagi*
De nombreux types de stimulation cellulaire immunitaire ou d'insultes toxiques activent la voie systémique généralisée PI3K/AKT et régulent les fonctions cellulaires de base telles que la transcription, la prolifération, la croissance et la survie. L'activation modifiée et perturbée de ces voies entraîne le développement de maladies majeures telles que le cancer, le diabète sucré et les maladies auto-immunes. En particulier, les molécules de transduction de signal médiées par PI3K/AKT et les effets sur l'expression des gènes contribuent à la tumorigenèse. Les preuves actuelles suggèrent que la voie PI3K/AKT est une cible visible pour de nouveaux médicaments antithérapeutiques. Il est important de noter que les principaux objectifs de la recherche basée sur la transduction du signal sont de développer des médicaments chimiothérapeutiques efficaces et peu coûteux qui ciblent les cellules cancéreuses très dangereuses sans affecter les cellules normales. Le petit ARN interférent (siRNA) est l'un des modèles thérapeutiques très efficaces dans le gène cancéreux pour inhiber ou imiter la voie PI3K/AKT pour le traitement anticancéreux. De nombreux médicaments chimiothérapeutiques biologiques actifs ont été développés pour inhiber les voies de signalisation PI3K/AKT. Cette revue se concentrera sur les voies PI3K/AKT, leur altération dans la progression du cancer et les différents médicaments chimiothérapeutiques utilisés pour inhiber les différents types de cancer.