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Abstrait

Utilisation d'outils analytiques intégrés pour la détermination des chlorhydrates de cyclopentolate et de naphazoline dans les préparations pures et pharmaceutiques

Eman YZ Frag, Gehad G. Mohamed, FA Nour El-Dien et Marwa El-Badry Mohamed

Français Des méthodes spectrophotométriques simples et sensibles ont été décrites pour la détermination des médicaments cyclopentolate (CPH) et chlorhydrates de naphazoline (NPZ) sous forme pure et dans des préparations pharmaceutiques basées sur des réactions de complexation par paires d'ions et de transfert de charge, respectivement. La première méthode est basée sur la réaction du médicament CPH avec du Mo(V)-thiocyanate dans un milieu acide chlorhydrique et des réactifs colorants, à savoir le bleu de bromophénol (BPB), le vert de bromocrésol (BCG) et le pourpre de bromocrésol (BCP). Les complexes de paires d'ions formés ont été extraits quantitativement dans le dichloroéthane, le chloroforme et le chlorure de méthylène dans le cas des réactifs Mo(V)-thiocyanate, BPB et BCP, respectivement. La deuxième méthode est basée sur la formation d'un complexe de transfert de charge entre le NPZ (donneur d'électrons) et le TCNQ (réactif π-accepteur). Toutes les variables expérimentales ont été optimisées. Les courbes d'étalonnage sont rectilignes dans les plages de concentrations 5,00-250,0, 0,93-56,07, 0,93-56,07 et 1,86-56,07 μg·mL-1 pour le CPH en utilisant les réactifs Mo(V)-thiocyanate, BPB, BCG et BCP, respectivement, et 2,00-240,0 μg·mL-1 pour le NPZ en utilisant le réactif TCNQ. La sensibilité Sandell (S), l'absorptivité molaire, le coefficient de corrélation et les équations de régression ont été calculés. Français Les limites de détection (LOD = 5,54, 0,51, 0,32, 0,54 et 3,19 en utilisant respectivement les réactifs Mo(V)-thiocyanate, BPB, BCG, BCP et TCNQ) et les limites de quantification (LOQ = 7,55, 1,70, 1,05, 1,80 et 5,60 en utilisant respectivement les réactifs Mo(V)-thiocyanate, BPB, BCG, BCP et TCNQ) sont calculées. Les valeurs limites de l'écart type et de l'écart type relatif reflètent l'exactitude et la précision des méthodes proposées. Les deux méthodes peuvent être appliquées à l'analyse des deux médicaments dans les gouttes ophtalmiques, sans preuve d'interférence des excipients. Il n'y avait pas de différence significative entre chacune des deux méthodes et la méthode officielle.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié