Guifang Zeng, Qiongshu Li, Hongfang Ju, Xin Zhou, Jiaolian Zhu, Xiaoping Zeng, Yixin He, Chan Li, Jia Liu, Chunfeng Wu, Tenglong Yan, Man Wu, Jingyi Gan, Wei Li, Jiuwei Cui, Xiang Hu, Jifan Hu et Tao Li
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des sources puissantes pour la thérapie cellulaire en médecine régénérative en raison de leur capacité d'auto-renouvellement, de différenciation multi-lignage et de modulation immunitaire. Les cellules souches dérivées du placenta (PDSC) ont été récemment suggérées comme sources alternatives de cellules souches. Cependant, les études comparatives visant à déterminer les cellules les plus adaptées aux thérapies cellulaires font largement défaut. Cette étude a tenté de comparer le potentiel des PDSC dans le traitement des souris atteintes d'insuffisance hépatique aiguë (ALF). Nous avons isolé quatre types de PDSC, dont les CSM des villosités choriales dérivées du fœtus (CSM-CV), les CSM du cordon ombilical de Wharton (CSM-WJ) et les CSM de l'amnios (CSM-AE), et les CSM de la décidue basale dérivées de la mère (CSM-DB). Nous avons constaté que toutes les PDSC présentaient des propriétés biologiques similaires, notamment la morphologie, l'antigène de surface spécifique, la prolifération et le potentiel de différenciation multipotente (ostéogenèse, adipogenèse et chondrogenèse). De plus, elles présentaient également un potentiel thérapeutique similaire pour sauver l'ALF induite par le paracétamol chez la souris, quelle que soit leur origine. Cependant, les CV-MSC et les WJ-MSC dérivées du fœtus présentaient le potentiel prolifératif le plus élevé et la meilleure amélioration du taux de survie chez les souris atteintes d'ALF. Prises ensemble, nos données suggèrent que les PDSC, en particulier les CV-MSC et les WJ-MSC, pourraient avoir un plus grand potentiel pour être stockées à des fins cliniques.