Cristina Cavallari, Adamo Fini et Beatriz Pérez-Artacho Santos
Les formes anhydre et hydratée de l'olanzapine ont été obtenues par cristallisation en utilisant différentes voies expérimentales et analysées par calorimétrie différentielle à balayage et techniques thermogravimétriques. La forme non solvatée I a pu être préparée par cristallisation directe à partir d'un nombre limité de solvants ; la forme II n'a pu être obtenue qu'après désolvatation de solvates sélectionnés. Lors de l'analyse thermique, les formes I et II de l'olanzapine se sont révélées être des polymorphes ; tandis que la forme III semble être plutôt un solvate de stoechiométrie indéfinie. Les formes hydratées ont été obtenues à la fois à partir de milieux totalement et partiellement aqueux, et seulement avec difficulté par cristallisation directe à partir de l'eau, en raison de la très faible solubilité du médicament dans l'eau. Selon les conditions expérimentales, des hydrates de composition différente ont pu être obtenus qui, lors de la déshydratation, laissent les formes déshydratées de l'olanzapine, éventuellement par amorphisation (partielle).