Rajurkar VG, Tambe AB et Deshmukh VK
Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroïdien synthétique de puissance moyenne , indiqué pour le soulagement de l'inflammation. L'administration orale d'un anti-inflammatoire non stéroïdien est contre-indiquée chez les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal, de reflux gastro-œsophagien (RGO), du syndrome du côlon irritable ou d'autres troubles gastro-intestinaux. La libération contrôlée du médicament sur la peau pourrait réduire les effets secondaires mentionnés ci-dessus liés à la formulation du médicament administré par voie orale tout en réduisant l'absorption percutanée . Par conséquent, le but de la présente étude était de produire des microparticules microporeuses piégées dans le naproxène (micro-éponges) pour contrôler la libération du médicament sur la peau. La micro-éponge de naproxène a été préparée en utilisant la méthode de diffusion de solvant en quasi-émulsion. Afin d'optimiser la formulation de la micro-éponge, les facteurs affectant les propriétés physiques des micro-éponges ont été déterminés. La compatibilité du médicament avec les excipients a été étudiée par FT-IR. Le rendement de production, l'efficacité de chargement et la morphologie de surface des micro-éponges ont été réalisés. Il a été démontré que le rapport médicament:polymère et la vitesse d'agitation influençaient la taille des particules et le comportement de libération du médicament des micro-éponges. Les résultats ont montré que, généralement, une augmentation du rapport médicament:polymère entraînait un contrôle du taux de libération du naproxène à partir des microéponges.