Ping-kuen Lam, Chi-fai NG, Wai-lun Tang, Anthony WI Lo, Cindy SW Tong, Don WC Chin, Kenneth HK Wong, Kin KY Lo, Richard KW Choy, Eddie SY Chan1 et Paul BS Lai
Une lésion d'ischémie-reperfusion (IRI) a été induite par le clampage simultané des pédicules rénaux bilatéraux pendant 60 min à l'aide de pinces bulldog chez des rats Sprague-Dawley. Ils ont ensuite été randomisés en cinq groupes : Groupe I - 3 × 10 6 MSC ont été appliqués localement à la surface de chaque rein avec une couche de scellant de fibrine, Groupe II - uniquement du scellant de fibrine a été ajouté, Groupe III - uniquement 3 × 10 6 MSC ont été ajoutés, Groupe IV - 1 × 10 6 MSC ont été injectés directement dans la veine de la queue et Groupe V n'a reçu aucun traitement supplémentaire (témoin). La créatinine sérique du Groupe I au Jour 3 était significativement plus basse que celle des autres groupes. Français Au jour 7, les taux de survie des animaux atteints d'IRI rénale étaient de 81,3 % dans le groupe I, de 31,3 % dans le groupe II, de 37,6 % dans le groupe III, de 30,8 % dans le groupe IV et de 25 % dans le groupe V. Au jour 3, l'histologie des reins du groupe I a montré moins de nécrose tubulaire et d'inflammation interstitielle, par rapport au groupe V. La réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse a montré une régulation négative de la caspase-3 (indicateur d'apoptose) et de l'endothéline-1 (indicateur de lésion endothéliale) et une régulation positive de NQO-1 (molécule antioxydante) (p < 0,05). Un total de 4168 gènes uniques des MSC topiques se développant à la surface des reins ischémiques ont été régulés différemment par rapport au culot de MSC (changement supérieur à deux fois ; p < 0,05). En conclusion, l’application de MSC topiques avec un scellant de fibrine pourrait améliorer les résultats de l’ischémie rénale IRI chez le rat.