Rajendran Sellamuthu, Christina Umbright, Rebecca Chapman, Stephen Leonard, Shengqiao Li, Michael Kashon et Pius Joseph
Une exposition significative au chrome hexavalent, un métal à fort potentiel de dégagement chez l'homme, a été rapportée. Afin de comprendre les mécanismes de l'effet cutanée induite par le chrome hexavalent, un profil d'expression génique global des fibroblastes dermiques humains exposés au dichromate de potassium a été réalisé. L'analyse par microarray du profil d'expression génique dans les fibroblastes traités au dichromate de potassium a identifié une expression différentielle significative d'environ 1 200 transcrits par rapport aux cellules témoins. La catégorisation fonctionnelle des gènes différentiellement exprime a identifié l'enrichissement des gènes impliqués dans plusieurs processus cellulaires, notamment l'apoptose et le stress oxydatif, dans les fibroblastes exposés au chrome hexavalent. L'induction de l'apoptose et du stress oxydatif dans les fibroblastes dermiques en réponse à leur exposition au chrome a été confirmée déterminante par des expériences supplémentaires. La cytotoxicité, l'apoptose et le stress oxydatif induits par le dichromate de potassium ont été significativement bloqués par l'ajout de sulfate ferreux, un agent connu pour sa capacité à réduire le chrome en forme trivalente insoluble et donc imperméable, au milieu de culture cellulaire. Prises ensemble, nos données fournissent des informations sur les mécanismes potentiels sous-jacents à la lumière cutanée du chrome hexavalent et apportent un soutien expérimental au rôle protecteur proposé du sulfate ferreux dans la flore induite par le chrome hexavalent.