Journal de biologie néonatale

Abstrait

Traitement de l'infection congénitale à cytomégalovirus : qui, pendant combien de temps, avec quel schéma thérapeutique ?

Bernhard Resch

Français L'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est la
cause virale la plus fréquemment identifiée de retard mental et est la
principale cause non génétique de perte auditive neurosensorielle dans
les pays développés, et est l'infection congénitale la plus courante chez
les êtres humains, avec environ 1 % de tous les nourrissons nés vivants aux États-Unis
infectés par le CMV. Les nourrissons atteints d'
une infection symptomatique à CMV avec des observations à la naissance incluant des pétéchies,
une hépatosplénomégalie, une microcéphalie, une thrombocytopénie ou un ictère
avec hyperbilirubinémie conjuguée ont montré dans 70 % des cas
des tomodensitométries (TDM) anormales, la calcification intracérébrale
étant la constatation la plus fréquente, et encore une fois, 90 % des enfants
avec une TDM néonatale anormale ont développé au moins une séquelle
[4]. De plus, près de la moitié des enfants présentant des anomalies de la TDM
avaient un QI < 50, contre aucun de ceux dont la TDM était normale. Parmi
les fœtus infectés, environ 10 % sont symptomatiques à la naissance et
90 % des survivants symptomatiques présentent des séquelles neurologiques importantes,
notamment des déficits auditifs chez 30 à 65 %.