Journal de la technologie microbienne et biochimique

Abstrait

Le mycoparasitisme de Trichoderma reesei contre Pythium ultimum est coordonné par la signalisation GNA1 de la protéine G-alpha

Valdirene Neves Monteiro, Andrei Stecca Steindorff, Fausto Bruno dos Reis Almeida, Fabyano Alvares Cardoso Lopes, Cirano JoséUlhoa, Carlos Roberto Félix et Roberto Nascimento Silva

Trichoderma reesei (Hypocrea jecorina) est largement exploré dans l'industrie et son potentiel d'utilisation en agriculture comme agent de lutte biologique contre les champignons phytopathogènes vient juste de commencer à être étudié. Nous avons étudié l'implication des protéines G lors du mycoparasitisme contre les agents pathogènes des plantes. Nous avons décrit ici le rôle de GNA1, une protéine G-alpha qui appartient au groupe αi dans la production d'enzymes de dégradation de la paroi cellulaire (CWDE) par T. reesei lors de l'antagonisme contre Pythium ultimum. Pour cela, deux mutants ont été utilisés : Δgna1 et gna1QL (= version constitutivement activée de GNA1). Le mutant gna1QL de T. reesei, comme le TU-6 parental, a inhibé la croissance de P. ultimum dans le test de confrontation sur plaque et s'est développé plus rapidement que le TU-6 parental tandis que le Δgna1 n'a pas grandi sur P. ultimum. La microscopie électronique à balayage a montré que le mutant gna1QL favorisait davantage d'altérations morphologiques de la paroi cellulaire de P. ultimum que le TU-6 parental tandis que le Δgna1 n'entraînait aucun effet. Le mutant Δgna1 a montré une activité CWDE inférieure à celle de gna1QL et TU-6 lors des cultures in vitro. Le mutant gna1QL a montré de meilleures performances dans la production de CWDE telles que l'endochitinase, la N-acétyl-β-D-glucosaminidase (NAGase), la lipase et la phosphatase acide, après 72 heures d'incubation. Cependant, le TU-6 parental a montré une activité cellulase plus élevée que gna1QL et Δgna1. La teneur intracellulaire en AMPc dans les souches après 72 heures d'incubation en présence de paroi cellulaire de P. ultimum était de : gna1QL (79,85 ± 12), Δgna1 (268,65 ± 8,5) et TU-6 (109,70 ± 9,2) pmol/mg de protéine. Les résultats de la RT-qPCR ont montré un faible niveau de transcrits de gènes spécifiques du mycoparasitisme dans la souche Δgna1. Nous suggérons donc que la production de certains CWDE au cours du mycoparasitisme par T. reesei contre P. ultimum peut être médiée par l'activité de GNA1 ou les niveaux d'AMPc.