Ifeoma P Okoli*
TRIM, une protéine multi-domaine associée à la ligase E3 annulaire N-terminale et au module d'interaction de la chromatine PHD homéodomaine/bromodomaine végétal C-terminal, à l'anneau N-terminal connu sous le nom de boîtes B annulaires et au domaine RBCC en spirale enroulée avec une structure qui souligne la réaction biochimique qui nécessite des enzymes comme E1, E2 et E3 dont E3 sert de reconnaissance de récepteur pour les protéines cibles. La plupart des protéines TRIM sont des ligases E3 dans la cascade d'ubiquitination qui se traduisent par divers processus physiologiques et biologiques tels que la différenciation, la croissance, la transcription et l'oncogenèse. Impliquées dans les processus pathologiques des troubles héréditaires mendéliens, les processus cellulaires (pléthore) comme la régulation du cycle cellulaire, la réponse immunitaire innée et l'apoptose du cancer. Les facteurs génétiques sont à haut risque et contribuent à hauteur de 30 à 50 % à la prévalence de maladies comme l'obésité et la cirrhose. TRIM28 (TIF1β), TRIM24 (TIF1α), TRIM33 (TIF1γ) sont des cofacteurs de la protéine de la sous-famille TRIM à motif tripartite, des facteurs transcriptionnels distincts qui sont corrélés entre eux et interagissent avec d'autres protéines à la fois fonctionnellement et physiquement dans le cancer. Des études ont montré que la protéine TRIM est un régulateur des maladies inflammatoires, infectieuses et cancéreuses. Cette revue s'est concentrée sur les gènes tripartites en tant que cible du cancer du foie via la régulation des cellules immunitaires et du microbiome intestinal. Plus d'informations sur les recherches menées jusqu'à présent, le développement, la progression et l'influence de la maladie. Compte tenu du taux d'incidence et de la progression, l'implication génétique reste difficile et nécessite donc davantage d'informations sur le pronostic qui potentialisera l'effet clinique avec moins d'événements indésirables et de récidives qui bénéficieront aux patients.