Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Traitement des cellules du cordon ombilical avec les protéines Metadichol® IRS et l'expression de GLUT4 et implications pour le diabète

Palayakotai R Raghavan

La signalisation de l'insuline et de l'IGF nécessite une famille de protéines d'échafaudage, également appelées protéines de substrat du récepteur de l'insuline (IRS) pour intégrer les signaux extracellulaires dans les réponses intracellulaires, conduisant à des effets cellulaires. Les deux principales protéines IRS chez l'homme sont IRS1 et IRS2 et sont largement exprimées dans la plupart des tissus humains et mammifères. Dans cette étude, l'expression des gènes IRS1, IRS2, GLUT4 est quantifiée dans la lignée cellulaire du cordon ombilical (UC) par PCR semi-quantitative. Le contrôle interne β-actine a été utilisé pour normaliser les niveaux d'expression des gènes IRS1, IRS2, GLUT4. Il s'agit du premier exemple de cellules UC induites par un ligand dans l'expression de gènes qui régulent les niveaux de glucose et d'insuline. Le traitement au Metadichol® à différentes concentrations sur les cellules UC a montré une régulation positive de l'IRS1, IRS2 et GLUT4. Les concentrations de 100 pg/mL ont montré la régulation positive la plus élevée de l'expression de l'IRS1, IRS2 et GLUT4. Les traitements à 1 ng et 100 ng/mL ont montré des résultats marginaux. Le métadichol® est en outre un inhibiteur du TNF alpha et inhibe également l'inhibiteur de l'activation du plasminogène (PAI1) également connu sous le nom de SERPINE1. Ces gènes jouent un rôle important dans le diabète. Les résultats expérimentaux sont entièrement corrélés avec les données de la littérature organisées à l'aide d'un logiciel de bioinformatique. L'analyse de réseau montre le caractère unique des gènes partagés, IRS1, IRS2, GLUT4, TNF, PAI1, agissant par le biais de multiples voies ciblant plusieurs maladies.